¡Por si aún todavía hubiera o hubiese alguien que ignorase el VERDADERO OBJETIVO de la campaña de vacunación mundial contra la Covid-19 implementada por las élites financieras mundiales (entre ellas Bill Gates) que consideran que hay una sobrepoblación mundial..., aquí tenemos las declaraciones de otro investigador y prestigioso abogado norteamericano! ¡Más claro no se puede decir!
El reputado abogado estadounidense Thomas Renz ha examinado los documentos "Guidance for Industry" de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y ha hallado pruebas de un crimen deliberado a escala mundial.
"No podíamos llegar a otra conclusión... Esta es una clara evidencia de que sabían que los productos de terapia génica que falsamente llamaron 'vacunas' tenían la capacidad de diseminar, causar cáncer y matar", dijo Renz.
Renz comenzó explicando que las vacunas de ARNm contra el Covid-19 no son realmente vacunas. "Es importante que la gente entienda que los sueros contra el Covid-19 son terapia génica", escribió en un artículo publicado el 9 de enero.
Renz explicó que se sabe desde al menos 2006 que la terapia génica puede desencadenar una explosión de cánceres. Así se comprobó en un estudio de 2023 en el que también participaron personas con "Covid persistente".
Renz se refirió a un artículo científico que muestra que la cura propuesta para los problemas causados por los efectos de las inyecciones de COVID es un producto de terapia génica diferente.
Sorprendentemente, los receptores de esta terapia también pueden transmitir la enfermedad a otros, lo que podría conducir a una espiral de muerte para la humanidad en el futuro.
Según los hallazgos de Renz, las principales compañías farmacéuticas y los gobiernos de todo el mundo sabían que estos productos de terapia génica conllevaban el riesgo de causar cáncer durante años después de la inyección.
Un documento publicado en 2006 por la FDA, el HHS y el CBER (Center for Biologics Evaluation and Research) revela que los productos de terapia génica conllevan el riesgo de efectos adversos sobre la función celular normal, con la posibilidad de retrasar la manifestación durante meses o incluso años, así como el riesgo de integrar material genético en el genoma del receptor.
Los eventos adversos tardíos pueden ocurrir en los participantes del estudio expuestos a la tecnología de transferencia de genes... La actividad biológica prolongada puede afectar la función celular normal y poner a los participantes del estudio en riesgo de eventos adversos, algunos de los cuales pueden retrasarse durante meses o años.
Los factores que pueden aumentar el riesgo de eventos adversos tardíos después de la exposición a la tecnología de transferencia de genes incluyen la persistencia del vector viral, la integración del material genético en el genoma del huésped, la expresión prolongada del transgén y la expresión alterada de los genes del huésped. La integración del material genético de un vector viral en el ADN genómico de la célula huésped aumenta el riesgo de transformación maligna.
La expresión prolongada de transgenes también puede estar asociada con riesgos a largo plazo como resultado del crecimiento celular irregular y la transformación maligna, las respuestas autoinmunes a los autoantígenos y los eventos adversos impredecibles. La expresión alterada de los genes del huésped también podría conducir a eventos biológicos impredecibles e indeseables. [énfasis añadido]
(Guía de la industria: Ensayos clínicos de terapia génica - Observación de sujetos para eventos adversos retardados, noviembre de 2006, pp. 2 y 3) Se puede encontrar aquí.
El término "transformación maligna" se refiere al proceso por el cual las células sanas se convierten en células cancerosas.
A pesar de la montaña de pruebas sólidas, continuó Renz, los verificadores de datos todavía están tratando de convencer a las masas crédulas de que las "vacunas" de ARNm no alteran su ADN.
Renz también cita un estudio de 2023 que analizó el ADN celular de personas con "Covid prolongado".
Los investigadores identificaron genes en las células sanguíneas de los participantes que están claramente relacionados con la vacuna Covid BNT162b2 de Pfizer. Sus resultados proporcionan evidencia de que el ARNm de la vacuna Covid está integrado permanentemente en el ADN de ciertas personas que han recibido la vacuna Covid", dijo Renz.
„Einfach ausgedrückt: Die Zulassungsbehörden wussten, dass diese Produkte in das Wirtsgenom integriert werden können, dass sie Krebs (maligne Transformation), Autoimmunkrankheiten und unerwünschte Ereignisse noch Jahre nach der Injektion verursachen können. Auch wenn diese Produkte nicht in das Genom integriert werden, kann eine fortgesetzte Exposition durch Ausscheidung das Krebsrisiko erhöhen“.
Tödliche Technologie
„Sie wussten, dass es Krebs verursachen kann – Jahre nach der Injektion – und jetzt, wo es eine Epidemie von Krebs gibt, haben sie überraschenderweise eine ‚Lösung‘. Und ihre Lösung ist ein anderes Gentherapieprodukt, das ausgeschieden wird“, betonte er.
Como prueba, Renz citó un artículo publicado en 2015 en la prestigiosa revista Nature Cancer Gene Therapy: Find it here.
El campo de la terapia génica, en rápido desarrollo, promete una gama de opciones de tratamiento innovadoras para los pacientes con cáncer. Los avances en la modificación genética de las células cancerosas e inmunitarias y el uso de virus y bacterias oncolíticas han dado lugar a numerosos ensayos clínicos en terapia contra el cáncer, algunos de los cuales se encuentran en una fase avanzada de desarrollo de productos.
Este artículo analiza los diferentes tipos de productos CGT [Terapia Génica del Cáncer] regulados por la OCTGT [Oficina de Terapias Celulares, Tisulares y Génicas].
En el caso de los productos CGT, existe la posibilidad de diseminación viral o bacteriana, es decir, la excreción de partículas virales o bacterianas que podrían transmitirse a otras personas. Aunque los virus y bacterias en los que se basan los productos pueden no ser tan infecciosos o virulentos como la cepa original de un virus o bacteria, la posibilidad de transmisión plantea problemas de seguridad. Un análisis de los datos de los pacientes que han participado en ensayos clínicos de terapia génica ha demostrado que la excreción de vectores virales se produce en la práctica y depende principalmente del tipo de vector y de la vía de administración. Un modelo cualitativo presentado en el estudio puede ayudar a determinar el riesgo de excreción a través de diferentes vías de administración.
UNCUTNEWS - 17 de enero de 2024
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