Un documento de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicado el 21 de julio por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), admite abiertamente que la infame prueba PCR para el Covid-19 no se desarrolló con muestras reales, sino con lo que parece ser material genético de un virus del resfriado común.
En el documento, titulado “CDC 2019 Instrucciones de Uso para el Panel de Diagnóstico en Tiempo-Real RT-PCR para el Coronavirus Novel (2019-nCoV)” ('Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel. Instructions for Use' (copia de seguridad), se afirma claramente que el material genético ordinario de la gripe estacional se utilizó como marcador de prueba en los kits de prueba PCR porque las autoridades sabían que muchas personas darían “positivo”, lo que les permitiría utilizar estos resultados para crear la narrativa de la “pandemia de Covid”.
Es un documento extenso, pero basta echarle un vistazo para constatar el engaño a simple vista y que no existe ninguna prueba legítima que identifique con precisión la presencia del SARS-CoV-2.
Según el documento:
“Dado que no había aislamientos cuantificados del virus 2019-nCoV disponibles para el uso de los CDC en el momento en que se desarrolló la prueba y se llevó a cabo este estudio, los ensayos diseñados para la detección del ARN del 2019-nCoV se probaron con existencias caracterizadas de ARN de longitud completa transcrito in vitro (gen N; acceso al GenBank: MN908947.2) de título conocido (copias de ARN/µL) introducidas en un diluyente que consistía en una suspensión de células humanas A549 y un medio de transporte viral (VTM) para imitar la muestra clínica.”
Otra revelación en el documento es la admisión de que los resultados de las pruebas se “agrupan” para producir cifras que son inexactas. Por lo que la FDA y los CDC están literalmente fabricando datos para impulsar una narrativa falsa.
Trikooba -4 de Agosto de 2.021
