En abril de 2020, entrevisté a Judy Mikovits, una médica, sobre el posible papel desempeñado en Covid-19 por los gamma-retrovirus humanos. Judy Mikovits es bióloga molecular[1] e investigadora, y fue la directora de investigación fundadora del Instituto Whittemore Peterson en Nevada.

Su libro, Plague of Corruption, no traducido al francés, y (precedido por Robert Jr. F. Kennedy, en 2020, terminó siendo un éxito de ventas en el New York Times, USA Today y el Wall Street Journal. Su nuevo libro, Ending Plague: A Scholar's Obligation in an Age of Corruption, será con suerte un gran éxito también. Está disponible para reserva en Amazon.

Ella, es quizás una de las investigadoras más censuradas del planeta, sobre todo por su amplia participación en el documental Plandemic, que fue ampliamente difundido (plandemicseries.com) [ver nuestro artículo con el video subtitulado en inglés archivado por nosotros, y el que incluye Plandemic II —In doctor nation, con el video subtitulado en francés-  NdT].

Vaccin ARNm anti-Covid-19

Caso concreto: YouTube suspendió nuestra cuenta durante una semana tan pronto como publicamos la entrevista de hoy, a pesar de que el video no estaba disponible, ni disponible públicamente. Peor aún, el tercer y último libro de Judy Mikovits, "The Case Against Masks: Ten Reasons Why Masks Use Should Be Limited", está tan fuertemente censurado que nadie puede comprarlo. Judy Mikovits, dijo del libro:
"Ni siquiera tengo una copia. Tengo aquí conmigo dos copias de los otros libros, pero ni siquiera puedo comprarlo [el último]. Los vendedores de libros, como Amazon, los han comprado todos a Skyhorse, el editor, y ahora están bloqueando los envíos desde el almacén".
Nota del traductor: Encuentra la entrevista completa en Bitchute HERE y la transcripción en inglés en formato PDF AQUÍ.
Está claro que Judy Mikovits es vista como una seria amenaza para el 'status quo tecnocrático' y, una vez que escuches lo que tiene que decir sobre las "vacunas" de Covid-19 —que, como verás, es un nombre completamente erróneo— es posible que empieces a entender por qué.

 Las "vacunas" Covid-19 no son vacunas.

La "vacuna" Covid-19 no es, realmente, una vacuna en el sentido médico. No mejora la respuesta inmune a la infección, ni evita que contraigas la infección. En realidad, es una terapia génica experimental que podría matar prematuramente a una gran parte de la población mundial y conducir a un aumento exponencial en el número de discapacidades. Judy Mikovits afirma:
"Estoy loca, enojada por esta "terapia" genética sintética, este veneno químico y lo que están haciendo en todo el mundo. Ya estamos viendo muertes por esta inyección. Es ilegal. Eso, no debe consentirse. Tenemos que terminar ahora mismo. Nunca debería haberse permitido, y sin embargo, vemos que se impone a las poblaciones más en riesgo".

Dra. Judy Mikovits

De hecho, la información y las noticias en las redes sociales sugieren que, las personas que han recibido la inyección están empezando a caer como moscas. Muchos, mueren por causas desconocidas después de unos pocos días, a veces, unas pocas horas después de recibir la primera o segunda inyección. 

La leyenda del béisbol Hank Aaron murió dos semanas después de recibir la vacuna, pero eso, nunca fue mencionado en su obituario del New York Times. Si hubiera dado positivo por Sras-CoV-2, sin duda habría sido declarado muerto de Covid-19, si el virus tuvo algo que ver con su muerte o no.

Pero, cuando se trata de la "vacuna", la conexión que, es obvia para nosotros, se considera una coincidencia y, sin importancia. Ahora, de repente, los ancianos que mueren poco después de la vacunación son ignorados con el pretexto de que son viejos y que podrían haber muerto en cualquier momento. Sin embargo, debe hacerse todo lo necesario para evitar que los ancianos mueran de Sras-CoV-2. Esta forma de ver las cosas es bastante singular.
Nota del traductor: Consulte también nuestros artículos:

El problema del ARN sintético RNA Messenger RNA (ARNm) utilizado en muchas "vacunas" Covid-19, no es natural. Son sintéticos. A medida que el ARM producido naturalmente se degrada rápidamente, se deben añadir lípidos o polímeros para evitar que se produzca esta degradación. Las "vacunas" Covid-19 utilizan nanopartículas de lípidos PEGyle, y se sabe que la PEG causa anafilaxia[2]. Las nanopartículas lipídicas también pueden causar otros problemas. En 2017, Stat News habló de las dificultades de Moderna para desarrollar un fármaco basado en mNR para el síndrome de Crigler-Najjar, una enfermedad que puede causar ictericia, degeneración muscular y daño cerebral[3]:

"Con el fin de proteger las moléculas mRN de las defensas naturales del cuerpo, los desarrolladores de fármacos deben envolverlas en una vatina protectora. Para Moderna, esto significa integrar la terapia crigler-Najjar en nanopartículas hechas de lípidos.
Y, para sus químicos, estas nanopartículas fueron un gran desafío: dosis demasiado pequeñas,
y no se obtiene suficiente enzima para afectar la enfermedad; dosis demasiado, y el medicamento es demasiado tóxico para los pacientes.
Desde el principio, los científicos de Moderna sabían que el uso de mRN para estimular la producción de proteínas
sería una tarea difícil, por lo que pasaron por la literatura médica en busca de enfermedades que pudieran ser tratadas con sólo pequeñas cantidades de proteínas adicionales. "Y esta lista de enfermedades es muy, muy corta", dijo el ex empleado. . . .

Crigler-Najjar fue el tema menos complejo. Sin embargo, Moderna no pudo ejecutar su terapia [...] La dosis segura era demasiado baja, y las inyecciones repetidas de una dosis lo suficientemente fuerte como para ser eficaz tuvieron efectos preocupantes en el hígado en estudios en animales".

 


Nota del traductor: Una "vacuna" para el síndrome de Crigler-Najjar, una enfermedad que afecta a 1 de cada 1 millón de nacimientos:
"Esta enfermedad se debe a la deficiencia de una enzima hepática, que normalmente convierte la bilirrubina en una forma que puede ser eliminada por el cuerpo. En People Crigler-Najjar esta enzima no funciona o muy poco.
Por lo tanto, la bilirrubina se acumula en el cuerpo, causando ictericia intensa
y crónica, marcada por la coloración amarilla de la piel y el blanco de los ojos. A un ritmo alto, la bilirrubina se vuelve tóxica y puede alcanzar y dañar el cerebro: es ictericia nuclear causando trastornos neurológicos graves, lo que conduce rápidamente a la muerte".
El mencionado artículo de Stat News publicado en enero de 2017 termina con la siguiente declaración del CEO de Moderna, el francés Stéphane Bancel:
"Estoy seguro de que en cinco años, veremos el 2017 como el punto de inflexión donde Moderna despegó. Tenemos la oportunidad de transformar la medicina, y no nos rendiremos hasta que terminemos y hayamos tenido un impacto en los pacientes".
Los lectores apreciarán todo el significado que se puede dar a la palabra "impacto". Stéphane Bancel fue nombrado "Líder Global" por el Foro Económico Mundial en 2009, cuando era director general del laboratorio Mérieux. También, se convirtió en multimillonario a principios de abril de 2020 gracias a las subidas bursátiles de su empresa, de la que posee el 9%, tan pronto como se dio el anuncio en marzo (2020) de los ensayos de la "vacuna" en el mRN anti-Covid.
Sin embargo, al llamar a sus "medicamentos": "vacunas", pueden eludir los estudios de seguridad. ¿Esperan que de repente creamos que todos los pasos para demostrar su seguridad se han completado con éxito? Otro problema es cuánto tiempo mNA permanece estable en su sistema. Para evitar que se degrade demasiado rápido, se encapsula en un nanolípido; pero, ¿qué sucede si el MNR se degrada demasiado lentamente, o no en absoluto?

El concepto detrás de las vacunas anti-Covid mNA es que al alentar al cuerpo a crear la proteína Sras-CoV-2 Spike, su sistema inmunitario producirá anticuerpos. Pero, ¿qué sucede cuando conviertes tu cuerpo en una planta de proteína viral, lo que significa que la producción de anticuerpos se activará permanentemente sin ninguna forma de interrumpirlo? Además, su cuerpo considera estas partículas sintéticas como cuerpos extraños y gran parte de la respuesta perpetua de anticuerpos consistirá en anticuerpos automáticos que atacarán sus propios tejidos.

Mikovits explica:
"Normalmente, el ARN mensajero no circula libremente en su cuerpo, y si lo hace, es una señal de peligro. Como biólogo molecular, el dogma central de la biología molecular afirma que nuestro código genético, ADN, se transcribe, escribe, en ARN mensajero. Este ARN mensajero se traduce en proteínas o se utiliza con fines reglamentarios [...] para regular la expresión génica en las células.
Por lo tanto, tomar un ARN mensajero sintético y hacerlo termostable —lo que evita que se descomponga— [es problemático]. Tenemos muchas enzimas (ARNases [ribonucleases] y ADNases [desoxirribonucleases]) que degradan el ARN libre y el ADN circulando [en plasma sanguíneo] porque, una vez más, son señales de peligro para su sistema inmunitario. Son literalmente la causa de las enfermedades inflamatorias. Luego, está peg, polietileno glicol y PEGylation, y una nanopartícula lipídica que le permitirá penetrar en todas las células del cuerpo y modificar la regulación de nuestros propios genes a través de este ARN sintético, parte de los cuales corresponde realmente al mensaje del gen de la sincronía [...]
Syncytin es la envolvente endógena del gamma-retrovirus codificado en el genoma humano [...]
Sabemos que si la sincronía ... se expresa de una manera aberrante en el cuerpo, por ejemplo en el cerebro, en el que entrarán estas nanopartículas lipídicas, significa que usted tiene esclerosis múltiple.

La expresión de este único gen sobreactiva la microglia, que literalmente inflama e interrumpe la comunicación entre las células microgliales cerebrales, que son esenciales para la eliminación de toxinas y patógenos presentes en el cerebro, y para la comunicación con astrocitos.  
Altera no sólo el sistema inmunológico, sino también el sistema endocannabinoide, que es el atenuador de intensidad de la inflamación.
Hemos visto en ensayos clínicos que la esclerosis múltiple es un efecto adverso, y están mintiendo cuando nos dicen: "Oh, estas personas [ya] tenían esta enfermedad". ¡No, no lo tenían! 
También hay encefalomielitis miálgica.
Inflamación del cerebro y la médula espinal, que está [asociada con] gamma-retrovirus exógenos, XMRVs. 
"Notas del traductor: Con respecto a peg (o polietilenglicol) y sincronía (presente en la placenta pero también en espermatozoides), referimos al lector a nuestro Enfoque "Despoblación? Los Doctores Wodarg y Yeadon piden que se detenga inmediatamente todos los estudios de vacunas anti-Covid-19 que consideren peligrosos".
Microglia es una población de células gliales — una población cualitativamente heterogénea y cuantitativamente importante del sistema nervioso central — que incluye astrocitos y oligodendrocitos. También se llaman células Hortega, llamada así por el investigador que las descubrió en 1920. Estas células gliales juegan un papel importante en la homeostasis cerebral, incluyendo proporcionar función restauradora durante lesiones o infecciones. Se trata de macrófagos que orquestan reacciones inflamatorias resultantes de daños en el sistema nervioso central o ciertas enfermedades neurodegenerativas e influyen en el resultado de estas patologías.  Fuente  
El sistema endocannabinoide (ECS) es un sistema biológico compuesto por endocannabinoides, que son neurotransmisores retrógrados basados en lípidos endógenos que se unen a los receptores cannabinoides (BCR), y proteínas receptoras cannabinoides que se expresan en todo el sistema nervioso central de vertebrados (incluido el cerebro) y el sistema nervioso periférico. El sistema endocannabinoide sigue siendo objeto de investigaciones preliminares, pero podría estar involucrado en la regulación de procesos fisiológicos y cognitivos, incluyendo fertilidad, embarazo, desarrollo pre y postnatal, diversas actividades del sistema inmune, apetito, sensación de dolor, estado de ánimo y memoria, y en la mediación de los efectos farmacológicos del cannabis. Fuente 

Encefalomielitis miálgica es quizás más conocido por el lector como síndrome de fatiga crónica. Más información AQUÍ.

XMRV es un virus similar al virus xenópico de leucemia murina que se cree que deriva de dos retrovirus de ratón endógenos previamente no reacondicionados, PreXMRV-1 y PreXMRV-2. Estos dos últimos también han sido secuenciados [fuente],y es ciertamente por eso que Judy Mikovits habla en plural, los XMRVs.
Estos grupos de alto riesgo deben evitar la "vacuna" Covid-19

Según Judy Mikovits, la investigación muestra que durante más de tres décadas, entre el 4% y el 6% de los estadounidenses ya han sido infectados con XMRV gamma-retrovirus a través de vacunas y suministros de sangre contaminados, lo que promueve una serie de enfermedades crónicas. Hoy en día, al desencadenar encefalomielitis miálgica, estas terapias génicas sintéticas (las llamadas "vacunas" anti-Covid-19) agravarán aún más el problema de las enfermedades crónicas.

Peor aún, el mRA sintético también contiene una envoltura de VIH, que puede causar que el sistema inmunitario se interrumpa. Judy Mikovits dice: "Es una pesadilla. Estoy enojada porque nunca debería permitirse. Como hemos mencionado en entrevistas anteriores, Sras-CoV-2 fue desarrollado en el laboratorio con una investigación de ganancia de función que incluyó la introducción de la envolvente del VIH en la proteína Spike.
Nota del traductor: Una ganancia de función es un proceso que implica agregar una función específica a una célula a través de una mutación de la estructura molecular. Se entiende que esta ganancia en la función — necesariamente creada por el hombre — puede ser beneficiosa o dañina. Bajo Sras-CoV-2, esta ganancia en la función proporcionaría este "virus Frankenstein", como lo llamó el profesor Luc Montagnier, con una propagación efectiva en la población humana. Recuerde que esta ganancia de función no es el único elemento que se ha agregado:
"La adición artificial de secuencias de VIH y malaria, la creación de un sitio de escote tipo furino, la introducción de cuatro aminoácidos adicionales, la modificación de un centro de control, una adaptación extraordinaria a los seres humanos... Toda esta evidencia demuestra que es un virus diseñado por seres humanos. Y, no olvides, que esto, es sólo una evidencia presentada por los pocos científicos que se atrevieron a hablar. La evidencia irrefutable del origen humano de Sras-Cov-2
La hipótesis de Judy Mikovits es que, las personas más susceptibles a efectos secundarios neurológicos graves y la muerte, debido a las "vacunas" Covid-19 son las mismas personas que ya han recibido  inyecciones de XMRV,  borrelia,  babesia, micoplasma, a través de vacunas contaminadas, lo que resulta en enfermedades crónicas (su libro: Peste de corrupción, cuya lectura es fascinante, detalla la ciencia y la historia de XMRV):
"Sí, absolutamente. Esta es una de nuestras suposiciones. Pero también, cualquier persona con una enfermedad inflamatoria como artritis reumatoide, enfermedad de Parkinson, enfermedad crónica de Lyme, o cualquier persona con deficiencias inmunes adquiridas, puede ser debido a patógenos ambientales y toxinas.

Ni siquiera puedo dormir por la gravedad de la situación. Es tan mortal que no puedo decirlo lo suficiente".